Pharmakologie und Toxikologie von Dihydroartemisinin-Tabletten

Pharmakologie: Dieses Produkt ist ein Derivat von Artemisinin, das eine starke und schnelle Abtötungswirkung auf die erythrozytäre Phase von Plasmodium hat und klinische Anfälle und Symptome schnell kontrollieren kann. Der Wirkungsmechanismus von Artemisinin ist nicht sehr klar, was hauptsächlich die Funktion der Mitochondrien der Plasmodium-Oberflächenmembran beeinträchtigt. Artemisinin verändert die Membranstruktur von Plasmodium, indem es die Ultrastruktur seiner erythrozytären Phase beeinflusst. Aufgrund seiner Wirkung auf Lebensmittelvesikel wird die Nährstoffaufnahme von Plasmodium blockiert, was zum Verlust einer großen Anzahl von Plasmodium-Zytoplasma und -Nährstoffen und zum Mangel an Nahrungsergänzungsmitteln führt, was zum raschen Tod von Plasmodium führt. Der Wirkungsmechanismus wird durch das freie Eisen vermittelt, das durch die Zersetzung von Hämoglobin über seine interne Peroxidbrücke (Disauerstoff) entsteht, die instabile organische freie Radikale und / oder andere elektrophile Mediatoren erzeugt und dann mit den Proteinen von Plasmodium kovalente Addukte bildet im Tod von Plasmodium. Die Antimalariaaktivität von Artemether war sechsmal höher als die von Artemisinin. Toxikologie: Studien zur Reproduktionstoxizität bei Tieren haben gezeigt, dass die Verabreichung während der Induktionsperiode der Schwangerschaft bei Mäusen die Embryonenabsorption erhöhen kann, jedoch keine teratogene Wirkung hat.