Boc-His(Trt)-Aib-OH CAS 2061897-68-3

 

 

 

 

 

Boc His (Trt) - Ab OH (CAS: 2061897-68-3) ist ein präzisionsgefertigtes, fortschrittliches, nicht natürliches Aminosäurederivat, das eine Schlüsselrolle in der modernen Peptid-Arzneimittelentwicklung spielt. Seine Molekülstruktur integriert Boc-geschütztes --Amino, Trt-geschützten Histidin-Imidazol-Ring und Aib-Rest (-Aminoisobuttersäure) mit einzigartiger Konformationsbeschränkung, was es zu einem Kernbaustein für die Konstruktion hochwertiger therapeutischer Peptide macht.
Bei der Entwicklung von Peptidarzneimitteln unter Berücksichtigung der Strukturbiologie weist diese Verbindung einen hervorragenden molekulartechnischen Wert auf. Die Einführung von Aib-Resten injiziert erhebliche Konformationseinschränkungen in die Peptidkette und induziert effektiv die Bildung stabiler Alpha-Helix- oder 310-Helix-Strukturen, die für die Aufrechterhaltung der spezifischen Wechselwirkung zwischen Peptiden und Zielproteinen von entscheidender Bedeutung sind. Gleichzeitig dient sein Histidinrest nicht nur als zentrale Koordinationsstelle für Metallionen nach der Schutzgruppenentfernung, sondern ist auch häufig an katalytischen Prozessen oder der molekularen Erkennung in biologisch aktiven Peptiden beteiligt. Diese strukturelle Eigenschaft macht es zu einem strategischen Zwischenprodukt zur Optimierung der Struktur-Wirkungsbeziehung von Arzneimitteln zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen wie Semaglutid, Tilpotid und Ritaglutid.
Die orthogonale Schutzstrategie dieses Zwischenprodukts bietet große Flexibilität für seine Anwendung. Die Boc-Gruppe kann unter sauren Bedingungen selektiv entfernt werden, während die Trt-Gruppe auch unter milden sauren Bedingungen entfernt werden kann. Diese Kompatibilität ermöglicht eine präzise Sequenzkontrolle bei Peptidsyntheseprozessen. Basierend auf dieser Eigenschaft wird Boc His (Trt) - Ab OH häufig zur Konstruktion bioaktiver Peptide mit präzisen dreidimensionalen Strukturen verwendet, was insbesondere beim Arzneimitteldesign unverzichtbar ist, das spezifische Sekundärdomänen oder Metallbindungsstellen erfordert.
Neben der Arzneimittelentwicklung erweitern die molekularen Eigenschaften dieser Verbindung auch ihre Einsatzmöglichkeiten in anderen Bereichen. Seine Histidin-Trt-Schutzstruktur kann als effiziente Einfangeinheit für Übergangsmetallionen dienen und zeigt seinen Anwendungswert bei der Chelatisierung und Anreicherung von Schwermetallen. Und sein stabiles Chiralitätszentrum und seine Reaktivität machen es zu einem wichtigen Ausgangsmaterial für die Synthese komplexer chiraler Moleküle und bieten neue Möglichkeiten für die chemische Biologieforschung und die Feinchemieentwicklung.

 

 

 

    

Packung in 1 kg/Beutel, 10 kg/Eimer, 20 kg/Eimer

 

 

 

 

 

 

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