Fmoc-N-Me-Arg(pbf)-OH CAS 913733-27-4
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Fmoc-N-Me-Arg(pbf)-OH CAS 913733-27-4

Fmoc-N-Me-Arg(pbf)-OH CAS 913733-27-4

Produktname:Fmoc-N-Me-Arg(pbf)-OH
CAS-NR.:913733-27-4
Aussehen: Weißes Pulver
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Beschreibung

 

Produktbeschreibung

 

20250820150154
 
 
Produktname Fmoc-N-Me-Arg(pbf)-OH
CAS-NR. 913733-27-4
Reinheit >97%
Alkohol ohne Alkohol
Verpackungsart PP-Beutel/Kartoneimer
Material pharmazeutische Zwischenprodukte
Blattgröße 1 kg/10 kg/20 kg
Produktgewicht 1,2 kg/12 kg/23 kg
Zählt 1 kg/Beutel 10 kg/Eimer 20 kg/Eimer
Zertifizierungen ISO9001
Haltbarkeit 24 Monate
Mindestbestellmenge 100 g

 

 

Funktionen

 

Fmoc-N-Me-Arg (Pbf) - OH (CAS: 913733-27-4) ist ein hochfunktionalisiertes Argininderivat höherer -Ordnung, das als Schlüsselsynthesemodul für die präzise Strukturregulierung in der modernen pharmazeutischen Peptidchemie dient. Seine Molekülstruktur integriert Fmoc-geschütztes Amino, N-methylierte modifizierte Hauptkette und Pbf-geschütztes Guanidin und macht es zu einem zentralen Werkzeug für die Konstruktion innovativer Peptidarzneimittel mit verbesserter Stoffwechselstabilität und spezifischer biologischer Aktivität.
Der Kernwert dieser Verbindung liegt in ihrer synergistischen Verbesserungswirkung auf die Peptidstruktur. Die N--Methylierungsmodifikation erhöht die Widerstandsfähigkeit von Peptiden gegenüber Proteaseabbau erheblich, indem sie die Fähigkeit von Amidbindungen als Wasserstoffbrückenbindungsspender verringert und gleichzeitig ihre Membranpermeabilität verbessert, was für die Entwicklung oraler Peptidarzneimittel von entscheidender Bedeutung ist. Die vollständige Guanidinstruktur kann nach der Entschützung wichtige Kationen---π-Wechselwirkungen und Fähigkeiten zur Erkennung von Wasserstoffbrücken bereitstellen und so sicherstellen, dass Peptide eine hohe-Intensität und hochselektive Bindung an Zielproteine ​​wie Kinasen oder Rezeptoren beibehalten.
Auf der Ebene der Synthesechemie weist das Molekül eine hervorragende orthogonale Schutzkompatibilität auf. Die Fmoc-Schutzgruppe kann unter normalen alkalischen Bedingungen sanft entfernt werden, wodurch sie für die zyklische Verlängerung in der Festphasenpeptidsynthese geeignet ist; Die Pbf-Schutzgruppe wird selektiv unter sauren Bedingungen entfernt, um die Stabilität der Guanidin-Funktionsgruppe während des Syntheseprozesses sicherzustellen. Diese Eigenschaft ermöglicht es Forschern, modifizierte Argininreste genau an bestimmten Positionen der Polypeptidkette einzubetten, was die Möglichkeit für eine systematische Untersuchung von Struktur-{3}Aktivitätsbeziehungen bietet.
Aufgrund dieser Eigenschaften hat Fmoc-N-Me-Arg (Pbf) - OH breite Anwendungsaussichten im Bereich der Biomedizin. Es ist nicht nur eine wichtige Struktureinheit für die Entwicklung neuartiger therapeutischer Peptide (insbesondere Arzneimittelkandidaten, die eine erhöhte Stabilität und orale Bioverfügbarkeit erfordern), sondern auch eine chemische Sonde zur Untersuchung der Rolle von Arginin bei Protein-Ligand-Wechselwirkungen und stellt ein einzigartiges molekulares Werkzeug für das Arzneimitteldesign und die chemische Biologieforschung dar.

 

 

Verpackung und Lieferung

 

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Packung in 1 kg/Beutel, 10 kg/Eimer, 20 kg/Eimer

 

 

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