FMoc - l - pen (trt) - oh cas 201531-88-6
Produktname: fMoc - l - pen (trt) - oh
CAS Nr .:201531-88-6
Aussehen: weißes Pulver
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Beschreibung
Produktbeschreibung

| Produktname | FMoc - l - pen (trt) - oh |
| Cas Nr. | 201531-88-6 |
| Reinheit | >99% |
| Alkohol | Ohne Alkohol |
| Verpackungstyp | PP -Beutel/Kartonschaufel |
| Material | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
| Blattgröße | 1 kg/10 kg/20 kg/100 kg |
| Prodcut -Gewicht | 1,2 kg/12 kg/23 kg/115 kg |
| Zählt | 1 kg/Beutel 10 kg/Eimer 20 kg/Eimer 100 kg/Eimer |
| Zertifizierungen | ISO9001 |
| Haltbarkeit | 24 Monate |
| MOQ | 100 g |
Funktionen
FMoc - l - pen (trt) - oh ist ein Schlüsselbaustein mit hohem professionellem Wert in der komplexen Peptidsynthese. Die molekulare Struktur wurde sorgfältig entwickelt, und zwei Schutzgruppen, FMOC (Fluorenylmethoxycarbonyl) und TRT (Triphenylmethyl), wurden eingeführt. Dieses Merkmal macht es zu einem wichtigen Zwischenprodukt für die Herstellung von hohen - Endpeptidmedikamenten, einschließlich Johnson & Johnson IL-23 Rezeptor orale cyclische Peptid-Inhibitoren.
Die Kernfunktion von FMOC - l - pen (trt) - oh liegt in seiner kontrollierbaren Schutzstrategie für Aminosäurefunktionsgruppen. Die - -Aninogruppe wird durch FMOC -Gruppen durch die Bildung von Aminoesterbindungen geschützt, die eine hervorragende Stabilität aufweisen und saure Umgebungen und oxidativen Bedingungen standhalten, um die Integrität der molekularen Struktur in komplexen Reaktionssystemen in mehreren Schritten synthetisiert zu haben. Gleichzeitig sind seine Seitenketten -Thiol -Gruppen durch TRT -Gruppen geschützt. Dieses orthogonale Schutzschema ermöglicht es Chemikern, spezifische Schutzgruppen durch differenzierte Bedingungen (z. B. Säurebehandlung) selektiv zu entfernen, wodurch eine präzise molekulare Manipulation für die nachfolgende gerichtete Kopplung und Cyclisierungsreaktionen liefert.
Basierend auf dieser hervorragenden chemischen Kontrollebarkeit geht die Anwendung von FMOC - l - pen (trt) - oh über den Umfang der gewöhnlichen Peptidsynthese hinaus. In the development of cutting-edge therapies such as IL-23R oral cyclic peptide, the L-penicillamine structural unit it provides is crucial for constructing cyclic peptide molecules with specific three-dimensional conformation and high biological activity. Seine stabilen Schutzeigenschaften gewährleisten die Zuverlässigkeit von Molekülen in langwierigen Synthese-Sequenzen mit Festphasensynthese und legen letztendlich die Grundlage für die Erlangung innovativer Arzneimittel mit idealer oraler Bioverfügbarkeit und Targeting.
Verpackung und Lieferung

Pack in 1 kg/Beutel 10 kg/Eimer 20 kg/Eimer 100 kg/Eimer
Fabrik
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