D - pen - oh cas 52-67-5

 

 

 

 

 

 

D - pen - oh ist ein pharmazeutisches Intermediat mit einzigartiger pharmakologischer Aktivität und wichtigem synthetischen Wert. Da ein D - Penicillin konfiguriert ist, ist es nicht nur ein wichtiger Baustein im Produktionsprozess verschiedener antimikrobieller Wirkstoffe (APIs), sondern spielt aufgrund seiner einzigartigen molekularen Struktur auch eine doppelte Rolle im Bereich Therapie und moderne Arzneimittelentwicklung.
In der klinischen Behandlung liegt der Kernwert von D - Penicillamin in seiner hervorragenden Metall -Chelat -Fähigkeit und der immunregulatorischen Funktion. Es ist für die Behandlung der Wilson -Krankheit (einer erblichen Kupferstoffwechselstörung) zugelassen, indem überschüssige Kupferionen im Körper stark chelatiert werden, um lösliche Komplexe zu bilden, die durch die Nieren ausgeschieden werden, was die toxische Akkumulation von Kupfer in Organen wirksam verhindert. In ähnlicher Weise kann es auch anhand dieses Mechanismus verwendet werden, um bestimmte Schwermetallvergiftungen zu behandeln. Bei der Behandlung von Cystinurie kann es mit Cystein reagieren, um lösliche Disulfide zu bilden, wodurch das Risiko der Steinbildung signifikant verringert wird. Darüber hinaus kann d - Penicillamin als immunmodulatorisches Mittel die Symptome einer rheumatoiden Arthritis verbessern, indem sie die T -Zell -Funktion beeinflusst und die rheumatoiden Faktorspiegel reduziert.
Über den direkten therapeutischen Gebrauch hinaus ist D - Pen - OHs Position beim Schneiden - Edge Drug Development immer prominenter. Die Thiol -Gruppe (- sh) und das chirale Zentrum in ihrem Molekül machen es zu einem idealen Modul für die Konstruktion komplexer bioaktiver Moleküle. Ein herausragendes Beispiel ist, dass es als wichtiges synthetisches Intermediat für Johnson & Johnsons Entwicklung von IL - 23 Rezeptor orale cyclische Peptidinhibitoren dient. Bei der Gestaltung dieser Art von innovativem Arzneimittel ist die Struktur von D-Penicillamin in das zyklische Peptidskelett integriert, und seine einzigartige räumliche Konformation und Reaktivität spielt eine entscheidende Rolle bei der Erreichung einer hohen Zielaffinität, der hervorragenden Stoffwechselstabilität und der oralen Bioverfügbarkeit des Arzneimittels.

 

 

 

    

Pack in 1 kg/Beutel 100 kg/Eimer 1000 kg/Eimer

 

 

 

 

 

 

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